FDA-Zulassung Floxin - Ofloxacin klinische Studien
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FDA-Zulassung für Floxin - Ofloxacin
Die Food and Drugs Administration der Vereinigten Staaten gab die endgültige Zustimmung zu Ortho McNeil Pharmaceuticals für die Herstellung und den Verkauf von Floxin am 28. Dezember 1990. Ofloxacin wird verkauft unter dem Markennamen Floxin in den USA und Tarivid in Europa und einigen Ländern in Asien. Floxin ist ein Fluorquinolon. In klinischen Studien, Ofloxacin hat Ausgestellt die Nebenwirkungen, die in anderen Fluorchinolonen. Die FDA hat die Verwendung von Ofloxacin für die Behandlung der Gonorrhoe.

Das Medikament wurde auch von der FDA für den Einsatz in der Behandlung von Infektionen der Atemwege. Klinische Studien wurden durchgeführt, um die Wirksamkeit der Pille in der Behandlung der Syphilis. Aber so weit, das Medikament hat keine Auswirkungen auf die Krankheit. Also bei der Anwendung des Arzneimittels für die Behandlung von Syphilis ist nicht von der FDA. Die FDA hat beigefügt mehrere Warnhinweise auf Ofloxacin.

Die FDA hat beigefügt Warnhinweise, die warnen, dass die potenziellen Nutzer Ofloxacin kann dazu führen, dass periphere Neuropathie, Herzprobleme, Sehne Schäden, Pseudo-membranöse Colitis-, Muskel-Verschwendung und Steven Johnson-Syndrom. Klinische Studien haben gezeigt, dass gebrochen Sehnen sind eher auftreten, wenn die Patienten der Behandlung mit Kortikosteroiden zusammen mit Ofloxacin. So dass die FDA berät gegen den Einsatz von Kortikosteroiden bei Patienten behandelt werden mit Ofloxacin.

Die FDA hat empfohlen, gegen die Verwendung der Kombination von Kortikosteroiden und Ofloxacin bei älteren Patienten, da sie ein größeres Risiko zu Bruch ihrer Sehnen. Die FDA hat auch genehmigt die Verwendung von Ofloxacin für den Einsatz in der Behandlung von Milzbrand. Ofloxacin verwendet werden können als Alternative zu Ciprofloxacin.
 
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